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生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备至少1名医学相关专业(相关专业指医学、临床医学、口腔医学、中医学、预防医学、医学技术、护理学等专业)大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训合格的人员。从事助听器(植入件助听器除外)验配企业的经营人员中，应配备至少1名五官科医师或测听技术人员，并经生产企业或相关经营企业培训合格后方可上岗。

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紫色冰封的回忆

我们办理医疗备案使用的，在职人员不可以哦，

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