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如今达克替尼804什么价格?什么地方可以买到?有什么副作用?怎处理?购买咨询andbxy
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作者:
新的生活
时间:
2018-12-7 13:04
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5%的肺癌存在HER2蛋白过表达,HER2基因水平的扩增频率约为10%,HER2突变在非小细胞肺腺癌的频率约为2%,主要突变形式是20外显子插入突变,女性、非吸烟患者较为常见。
目前没有大样本的数据确切地表明HER2过表达在肺癌里可以应用曲妥珠单抗获益,虽然曲妥珠单抗在乳腺癌、胃食管结合部癌有效,但不是所有肿瘤都可以照搬,有一定组织器官的因素影响其有效性。一项临床II期试验表明达克替尼(PF299804)客观响应率在12%左右。需要注意的是达克替尼具有EGFR和HER2两个靶点,入脑效果很好。其他临床阶段的靶向药物还有曲妥珠单抗、T-DM1。
肺癌初诊后,后续的治疗大致遵循以下的步骤:
确定原发灶是不是肺,即是否可能是从其他器官的肿瘤转移过来的,这可以通过病理活检观察肿瘤细胞的形态、蛋白表达水平等来确定,确定是否原发非常重要。
对肺癌进行分型,即是属于小细胞肺癌还是非小细胞肺癌,非小细胞肺癌三类中的哪一类,肺腺癌、肺鳞癌还是大细胞肺癌。
确定基因突变情况最好将免疫组化也一并做了,尤其是肺腺癌要着重把所有可能有靶向药物的基因都检测一遍,最开始检测一定尽量使用组织样本。根据基因突变情况来判断是否可以使用靶向药物,免疫组化对EGFR、HER2、VEGFR2、MET、PD-L1等做个检测,看看这些蛋白的表达情况,看是否有对应的靶向药物以及PD-L1的适用情况。
使用综合的疗法进行积极地治疗,及时监控耐药的蛛丝马迹。如果肿瘤标志物CEA等敏感,每隔一个月在固定的地方检测CEA,观察肿瘤标志物的变化趋势以判断是否有耐药的症状,肿瘤标志物不敏感则需要做CT以及每天的体感记录。另外配合其他替代治疗措施如气功、瑜伽和冥想、适当运动和饮食等积极调理。
为什么这么多人跑来问呢?原来,今年6月初的美国临床肿瘤学年会上公布了一项重要的数据:达克替尼PK 吉非替尼(也就是易瑞沙)治疗EGFR突变的非小细胞肺ai,大获成功。国内的各种媒体,连篇累牍的报道,让病友们误以为,又一款重磅级的靶向药横空出世了!
那就先来看看,达克替尼PK易瑞沙的这个最新数据吧。
临床设计
这是一个多中心的三期临床试验,入组了452名EGFR突变的晚期非小细胞肺ai患者,随机均分到达克替尼组(45mg/天,n=227)和吉非替尼组(250mg/天,n=225)。
有效率
两组有效率无显著差异,达克替尼组为74.9%,吉非替尼组为71.6%。
生存期
但是,生存期有明显的差异:使用达克替尼的患者的中位无进展生存期为14.7个月,而使用吉非替尼的患者为9.2个月——14.7 VS 9.2,延长了5.5个月,降低了41%的疾病进展风险。达克替尼的中位有效持续时间为14.8个月,吉非替尼为8.3个月。
不良反应
达克替尼组和吉非替尼组的腹泻发生率分别为87.2%和55.8%;食欲减退的发生率分别为30.8%和24.6%;甲沟炎发生率分别为61.7%和20.1%;皮炎痤疮发生率分别为48.9%和28.6%;口腔炎的发生率分别为43.6%和17.9%。但是,谷丙转氨酶升高的发生率在吉非替尼组更高,为39.3%,达克替尼组为19.4%。
点评
无进展生存期方面,达克替尼比易瑞沙更胜一筹,但副作用易瑞沙更小——这是由药物作用机制决定的:易瑞沙、特罗凯、凯美钠等第一代靶向药与作用靶点是竞争性抑制,而达克替尼、阿法替尼等第二代靶向药是直接不可逆地结合到靶点上,因此理论上预测也是疗效更强大,副作用也更大。
其实,这个药近十年前就开始研发了,本来是想挑战特罗凯,一炮走红,顺利上市的。2011年-2013年,招募了878名晚期肺ai患者来做国际多中心的临床试验,近千人的规模,23个国家的134个参与,豪华阵容、巨额投资——结果,试验失败了。达克替尼 PK 特罗凯,并未显示出明显的生存差异,且副作用更大。
既然一线治疗直接挑战特罗凯有难度,那就做末线使用——找一帮已经无药可治的其他治疗都失败的晚期肺ai患者,和安慰剂对比,看看达克替尼能不能延长生存期。从2009年-2013年,12个国家75个参与,入组了480名其他治疗均失败的晚期肺ai患者,一组吃达克替尼,一组吃安慰剂——结果,试验又失败了,和安慰剂对比,没有延长生存期,且副作用更大。
十几年前,第一代靶向药刚刚上市,达克替尼是赶一个大早,准备做最先上市的第二代靶向药的;结果现在AZD9291(奥希替尼)这个第三代靶向药都已经上市了,它这个第二代靶向药终于屡败屡战拿到了第一个成功的数据。正因为达克替尼经历了这么多悲情故事,美国和新加坡的专家曾经专门发文章调侃,别人都是很明确的第一代、第二代、第三代靶向药,这个达克替尼,恐怕应该要算“迷失的一代”了。
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